Harvard Universitetindəki genetiklər CRISPR texnologiyasını inkişaf etdirərək irsi xəstəliklərin tamamilə müalicə olunmasını mümkün etmişlər. Sahibkartv.az xəbər verir ki, Bu metod, insan DNT-sindəki zədələnmiş genləri dəyişdirərək xəstəliklərin kökündən həllinə yönəlib. Xüsusilə talassemiya və oraqvari hüceyrə anemiyası kimi xəstəliklərin müalicəsində uğurlar əldə edilib.
2025-ci ildə baş tutan klinik tədqiqatlarda, genetik terapiya tətbiq olunan xəstələrin 90%-dən çoxunda müsbət nəticələr müşahidə olunub. Bu texnologiya, gələcəkdə genetik xəstəliklərin tamamilə qarşısını almaq üçün prenatal mərhələdə də tətbiq edilə bilər.